Peine. Rund 350 Besucher und 160 Läufer sind als „Team Laura“ bei der Aktion für den Verein Mukoviszidose dabei.
Einfach mal Luft holen und in Ruhe ein Gespräch führen, das war am Samstag für Nancy und Björn Breitschädel nicht so einfach, denn sie sind die Eltern der sechsjährigen Laura, die an der bisher noch wenig erforschten Erbkrankheit Mukoviszidose leidet. „Genauer gesagt“, erklärt Nancy Breitschädel „ist es ein Gendefekt.“
Um die Forschung zu unterstützen, haben die Eltern den Verein Mukoviszidose gegründet. Um Spenden für die Forschung zu sammeln, veranstalteten die Mitglieder auf dem Sportplatz des Silberkamp Gymnasiums den ersten Spendenlauf unter den Namen „Team Laura“. Rund 350 Besucher kamen und mehr als 160 Läufer gingen an den Start.