Edemissen. Aktion „Peiner des Jahres“ – unsere Leser nominieren Nancy Breitschädel mit dem „Team Laura“.
Manchmal sind es die persönlichen Niederschläge, die Menschen erst die Kraft dafür verleihen, einen ganz großen Einsatz für die Allgemeinheit zu leisten. So ist es Nancy Breitschädel ergangen. Ihre Tochter Laura wurde am 21. September 2011 geboren – einer der schönsten Tage im Eheleben von Nancy und Björn Breitschädel. Doch dann, am 20. Oktober 2015, eine niederschmetternde Nachricht: „Ihre Tochter leidet an Mukoviszidose.“
„Ich war fix und fertig und wusste selbst noch wenig über die Krankheit,“ sagt die Peinerin. Doch die 34-jährige Mutter ist keine Frau, die den Kopf in den Sand steckt, wenn es schwierig wird. „Ich habe mich nach den Heilungsmöglichkeiten erkundigt und erfahren, dass Mukoviszidose eine Erbkrankheit ist und auf einem Gendefekt basiert,“ berichtet die Edemissenerin. Ihr Mann und sie wussten bis dahin beide nicht, dass sie Träger des Gendefektes sind. Mukoviszidose, kurz CF, ist eine seltene Stoffwechselkrankheit. Durch die Störung des Salz- und Wassertransports in den Körperzellen bildet sich bei den Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie Lunge, Bauchspeicheldrüse, Leber und Darm irreparabel schädigt.